Unde necroza este frecventă


TRAPS este o boală inflamatorie caracterizată prin atacuri recurente de febră înaltă, ce durează, de obicei, două - trei săptămâni. Febra este adesea însoțită de tulburări gastro-intestinale dureri abdominale, vărsături, diareeerupție cutanată dureroasă de culoare roșie, dureri musculare și tumefierea zonelor din jurul ochilor.

Cauzele necrozei avasculare

Insuficiența renală poate fi observată în faza târzie a bolii. Este posibilă existenţa unor cazuri similare în aceeaşi familie. TRAPS este considerată a fi o boală rară, dar prevalența reală este necunoscută.

unde necroza este frecventă

Afectează în egală măsură cele două sexe. Debutul este de obicei în timpul copilăriei, deși au fost descrise şi cazuri cu debut la vârsta adultă. Primele cazuri au fost raportate la pacienții de origine irlandeză-scoțiană. Totuși, boala a fost identificată și în alte populații: francezi, italieni, evrei sefarzi şi ashkenazi, armeni, arabi şi kabilieni din Maghreb. Anotimpurile şi clima nu par a influenţa evoluţia acestei boli.

unde necroza este frecventă

TNFRI este unul dintre receptorii celulari specifici pentru o moleculă inflamatorie circulantă foarte puternică, numită factorul de necroză tumorală TNF. Infecţiile, traumatismele sau stresul psihologic pot declanşa atacurile.

Despre necroza avasculara

TRAPS se moștenește ca o boală autozomal dominantă. Aceasta înseamnă că boala este transmisă de către unul din părinţi, care este bolnav şi care poartă o copie anormală a genei TNFRI. O mutaţie de novo nouă poate de asemenea să apară, ceea ce înseamnă că niciunul dintre părinţi nu are boala şi niciunul nu este purtător al mutaţiei genei TNFRI; anomalia genetică se produce la conceperea copilului.

În acest caz, riscul ca un alt copil din familie să dezvolte boala este acelaşi ca în populaţia generală.

  • Înainte de iniţierea tratamentului cu medicamentul XGEVA, se recomandă efectuarea unui consult stomatologic şi luarea de măsuri profilactice corespunzătoare.
  • Detoxifierea colonului cancerului
  • Papiloma nasal tipos

Boala poate fi prevenită? TRAPS este o boală ereditară.

Account Options

La ora actuală, boala nu poate fi prevenită. TRAPS nu este negii interferează cu rămâne gravidă boală infecțioasă. Numai persoanele afectate genetic pot dezvolta boala. Principalele simptome ale bolii sunt atacurile recurente de febră, care durează tipic săptămâni, uneori având durată mai scurtă sau mai lungă.

Aceste episoade sunt asociate cu frisoane și dureri musculare intense la nivelul trunchiului şi membrelor superioare.

Erupţia cutanată tipică este roşiatică şi dureroasă, corespunzând zonelor inflamate de piele şi musculatură. Cei mai mulți pacienți prezintă o senzaţie de crampe musculare profunde la debutul atacurilor, crampe care cresc treptat în intensitate şi migrează în alte zone ale membrelorurmate de apariţia erupţiei cutanate.

Formular de căutare

Durerile abdominale difuze, cu greață și vărsături sunt frecvente. Inflamaţia membranei care acoperă regiunea din faţă a ochiului conjunctiva sau tumefierea în jurul ochilor este caracteristică pentru TRAPS, deşi poate fi observată şi în alte boli. Dureri toracice datorită inflamației pleurei membrana care înconjoară plămânii sau a pericardului membrana care înconjoară inima au fost, de asemenea, raportate. Unii pacienţi, mai ales adulţi, au o evoluţie fluctuantă, subcronică a bolii, caracterizată de perioade de activitate clinică dureri abdominale, articulare şi musculare, manifestări oculare cu sau fără febră şi de creşterea persistentă a parametrilor inflamatori.

Amiloidoza se datorează depunerii, la nivelul ţesuturilor, a unei molecule circulante apărută în inflamaţie şi numită amiloidul seric A AAS. Depunerea sa la nivel renal determină pierderea unor cantităţi mari de proteine prin urină şi, în final, instalarea insuficienţei renale. Tabloul clinic al TRAPS variază de la un pacient la altul, atât în ce priveşte durata atacurilor, cât şi a perioadelor lipsite de simptome. Combinația dintre simptomele unde necroza este frecventă este, de asemenea, variabilă.

Aceste diferențe pot fi explicate în parte de factorii genetici. Medicul va suspecta TRAPS, pe baza simptomelor clinice identificate în timpul unui examen fizic și în baza unui istoric medical al familiei. Anumite analize de sânge sunt utile pentru detectarea inflamaţiei în timpul atacurilor bolii. Diagnosticul este confirmat doar prin analiza genetică care va oferi dovezi ale mutațiilor genetice. Diagnosticul diferenţial se face cu alte afecţiuni care se manifestă prin febră recurentă, cum sunt infecţiile, malignităţile cancerul şi alte boli inflamatorii cronice, inclusiv alte boli autoinflamatorii - febra mediteraneană familială FMF și deficiul de mevalonat kinază DMK.

Teste precum viteza de sedimentare unde necroza este frecventă hematiilor VSHproteina C reactivă PCRproteina amiloid A seric AAShemoleucograma sau fibrinogenul, sunt indicate în timpul unui atac, pentru a cuantifica gradul inflamaţiei. Aceste teste sunt repetate după ce copilul devine asimptomatic, pentru a vedea dacă s-au normalizat ori s-au apropiat de valorile normale.

unde necroza este frecventă

O probă de urină este de asemenea testată pentru a controla prezența proteinelor și a hematiilor. Pot exista modificări temporare în timpul atacurilor. Pacienţii cu amiloidoză vor avea nivele persistente de proteine în urină. Până în prezent, nu există niciun tratament pentru a preveni sau vindeca boala.

Medicamentele anti-inflamatoare nesteroidiene AINScum ar fi ibuprofen, naproxen sau indometacin ajută la ameliorarea simptomelor.

Articole similare

Corticosteroizii în doze mari sunt adesea eficienți, dar folosirea lor pe durate lungi poate duce la reacții adverse grave. Blocarea specifică a citokinei inflamatorii TNF cu receptorul solubil TNF etanercept s-a dovedit un tratament eficient la unii pacienți pentru prevenirea atacurilor de febră.

Dimpotrivă, utilizarea de anticorpi monoclonali anti-TNF a fost asociată cu exacerbarea bolii. Efectele secundare depind de medicamentul utilizat.

LINKURI UTILE

AINS pot da naștere la dureri de cap, unde necroza este frecventă gastrice și leziuni renale. În plus, corticosteroizii pot provoca o mare varietate de alte efecte secundare.

unde necroza este frecventă

Datorită numărului relativ mic de cazuri tratate cu agenţi anti-TNF şi anti-IL-1, încă nu este clar dacă aceste medicamente ar trebui administrate continuu sau doar în timpul atacurilor.

Nu s-au publicat rapoarte care să susţină eficacitatea acestora. Pacienții aflaţi sub tratament trebuie să facă analize de sânge şi de urină cel puţin la luni.

unde necroza este frecventă

TRAPS este o boală care durează toată viaţa, chiar dacă atacurile febrile tind să scadă ca intensitate, odată cu înaintarea în vârstă, observându-se o evoluţie mai cronică și fluctuantă. Din păcate, această evoluție nu împiedică unde necroza este frecventă dezvoltare a amiloidozei. Atacurile frecvente și de lungă durată interferează cu viaţa normală de familie, uneori putând afecta şi viaţa profesională a părinţilor sau a pacientului.

De multe ori pot exista întârzieri considerabile în stabilirea unui diagnostic corect, ceea ce poate conduce la anxietatea părinților și, uneori, la proceduri medicale inutile.

Casa Naţională de Asigurări de Sănătate

Atacurile frecvente cauzează probleme privind prezența copilului la școală. Cu un tratament eficient, absențele de la școală devin mai rare.

unde necroza este frecventă

Cadrele didactice ar trebui să fie informate cu privire la boală și ce atitudine să aibă în cazul în care se manifestă un atac în timpul orelor de unde necroza este frecventă. Nu există restricţii pentru practicarea sportului. Cu toate acestea, absența frecventă de la meciuri și antrenamente poate împiedica participarea la sporturile de echipă. Nu există o dietă specifică. Da, copilul poate fi şi trebuie vaccinat, chiar dacă vaccinările pot declanşa atacuri febrile.

În special, în cazul în care copilul dumneavoastră va fi tratat cu corticosteroizi sau agenți biologici, vaccinurile sunt esențiale pentru a-l proteja împotriva unor posibile infecții. Trebuie oferită consiliere genetică pentru a se discuta acest aspect cu copiii și familiile acestora.