Hpv high risk ascus, HPV ADN-detecție tipuri cu risc crescut + genotipare 16, 18 (cobas® HPV)
Testarea la virusul de papilom uman HPV Bolile oncologice, fără îndoială, reprezintă problema principală a medicinii moderne.
În cazul în care testul HPV este utilizat ca test reflex, acesta va putea fi solicitat într-un interval de 3 săptămâni de la data recoltării probei pentru citologia cervico-vaginală, flaconul Sure Path fiind menținut în această perioadă în laborator în condiții de refrigerare. Testul HPV efectuat pe platforma automată Cobas Roche Diagnostics detectează printr-o metodă real-time PCR 14 genotipuri HPV cu risc crescut cu identificarea concomitentă a genotipurilor 16 și 18 alături de grupul celorlalte 12 tipuri oncogene: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 și Pe de altă parte, în comparație cu testul HPV standard, noul test prezintă avantajul identificării separate a genotipurilor HPV 16 și 18 în cadrul aceleiași rulări hpv high risk ascus probei, ceea ce aduce o informație suplimentară în management-ul pacientelor cu ASC-US prin detectarea femeilor care prezintă riscul cel mai mare de a dezvolta leziuni premaligne.
Această constatare ar putea fi consecința faptului că în studiile prospective leziunile intraepiteliale de grad înalt asociate cu HPV se dezvoltă mai lent sau rămân clinic oculte probabil în canalul endocervical în comparație cu cele asociate tipului HPV Efectul genotipului 18 va fi investigat în continuare și definit mai bine în faza de urmărire la 3 ani a studiului ATHENA.
În concluzie, aceste date noi privind hpv high risk ascus dependent de genotipul HPV ar putea fi foarte utile dacă se va lua în considerarea revizuirea ghidurilor actuale de management al femeilor cu ASC-US.
Riscul este de Scopul acestui test este de a tria pacientele pozitive pentru HPV 16 sau 18 care trebuie trimise imediat la colposcopie de cele negative, la care se recomandă repetarea citologiei și ADN-HPV hpv high risk ascus tipuri oncogene peste 12 luni. Încă o dată trebuie menționat beneficiul adus de HPV Cobas prin includerea într-un singur test a genotipării specifice HPV 16 și 18 alături de detectarea celorlalte tipuri cu risc crescut. Testul HPV include obligatoriu controlul celular reprezentat de gena beta-globinei; în absența amplificării acesteia testul nu poate fi validat este foarte probabil vorba de o masă redusă de celule cervicale datorită unei recoltări incorecte a probei.
Performanțele testului nu au fost stabilite la persoanele vaccinate anti-HPV și nici la cele imunodeprimate. Așa cum au confirmat studiile efectuate până în prezent, utilizarea combinată a citologiei Papanicolau în mediu lichid și a testului HPV permite detectarea leziunilor intraepiteliale cu risc crescut cu o sensibilitate și o specificitate mai mare.
Astfel, protocoalele de screening care includ ambele teste beneficiază de sensibilitatea crescută și valoarea predictivă negativă a testului HPV și de specificitatea crescută a citologiei cervico-vaginale.
Este de asemenea evitat hpv high risk ascus legat de repetarea recoltării unei noi probe de celule cervicale pentru testări ulterioare.
Obținerea unui rezultat negativ la ambele teste conferă garanția că riscul unui cancer cervical neidentificat este foarte redus.
Reference Type: Internet Communication. Laborator Synevo. Referințe specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog.
Mark H. Stoler, Thomas C.
All rights reserved Synevo Romania.
